通常臨床研究を実施する際には、対象患者さんに対して文書もしくは口頭で説明を行い、同意を得てから実施しています。しかしながら、患者さんへの侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみを用いる研究や、余った検体のみを用いる研究は、国が定めた指針『人を対象とする医学系研究に関する倫理指針』に基づき、対象の方一人ずつ同意を得ることはしておりません。そのため、研究に関する情報を公開し、患者さんの拒否の機会を保障するようにしております。このような手法を「オプトアウト」といいます。

　清永会でのオプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。研究の詳細については添付のPDFをご確認ください。なお、研究への協力を希望されない場合は、各研究責任者までご連絡をお願い致します。

施　設　名	研究課題名及び責任者	詳細
矢吹病院	HDFからpre OHDFへ変更した患者における自覚症状変化 （臨床工学部　千田哲郎）